【獨家分享】2014新醫(yī)療器械注冊法規(guī)下最全醫(yī)療器械國產(chǎn)/進口注冊申報資料目錄清單匯總-GHTF格慧泰福技術(shù)服務(wù)--領(lǐng)先的醫(yī)療器械注冊與認證服務(wù)商
一、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請材料目錄
1.1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件
2.組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件
3.按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查通知單
4.按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械,樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議
5.醫(yī)療器械安全有效基本要求目錄
6.綜述資料
7.研究資料
8.生產(chǎn)制造信息
9.臨床評價資料
10.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料
11.產(chǎn)品技術(shù)要求
12.產(chǎn)品注冊檢驗報告
13.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿
14.符合性聲明和符合標準的目錄
二、境內(nèi)醫(yī)療器械注冊變更申請資料
A-1許可事項變更內(nèi)容有:
1.變更產(chǎn)品名稱;
2.變更注冊證所附產(chǎn)品技術(shù)要求
3.變更注冊證載明的型號規(guī)格
4.變更注冊證載明的結(jié)構(gòu)及組成
5.變更注冊證載明的產(chǎn)品適用范圍
6.變更注冊證中“其他內(nèi)容”
A-2許可事項變更申報資料:
1.1.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件:
(1)產(chǎn)品名稱變化的對比表及說明。
(2)產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說明。
(3)型號規(guī)格變化的對比表及說明。
(4)結(jié)構(gòu)及組成變化的對比表及說明。
(5)產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說明,臨床評價資料或其他支持資料。
(6)注冊證中“其他內(nèi)容”變化的對比表及說明。
(7)其他變化的說明。
5.與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險管理報告。
6.變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料。
7.針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗報告
8.符合性聲明和符合標準的目錄
B-1登記事項變更內(nèi)容有:
1.變更注冊證載明的注冊人名稱
2.變更注冊證載明的注冊人住所
3.變更注冊證載明的生產(chǎn)地址
B-2登記事項變更申報資料:
1.1.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.關(guān)于變更情況相關(guān)的申報資料要求
(1)注冊人名稱變更提交企業(yè)名稱變更核準通知書(境內(nèi)注冊人)和/或相應(yīng)詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(2)注冊人住所變更提交相應(yīng)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(3)提交變更后生產(chǎn)許可證。
5.符合性聲明和符合標準的目錄
三、境內(nèi)體外診斷試劑注冊申請資料
1.1.申請人營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件
2.綜述資料
3.主要原材料的研究資料
4.主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料
5.分析性能評估資料
6.陽性判斷值或參考區(qū)間確定
7.穩(wěn)定性研究資料
8.生產(chǎn)及自檢記錄
9.臨床評價資料
10.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料
11.產(chǎn)品技術(shù)要求
12.產(chǎn)品注冊檢驗報告
13.產(chǎn)品說明書
14.標簽樣稿
15.符合性聲明和符合標準的目錄
其中2、3、4、5、6、7、8、10必須由申請人出具。
四、境內(nèi)體外診斷試劑注冊變更申請
A-1許可事項變更內(nèi)容有:
1.變更抗原、抗體等主要材料的供應(yīng)商
2.變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間
3.變更產(chǎn)品儲存條件和/或有效期
4.修改產(chǎn)品技術(shù)要求,但不降低產(chǎn)品有效性的變更
5.進口體外診斷試劑生產(chǎn)地址的變更
6.對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改,但不涉及技術(shù)內(nèi)容的更改
7.變更包裝規(guī)格
8.變更適用機型
9.增加臨床適應(yīng)癥
10. 增加臨床測定用樣本類型的變更
11.其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更
A-2許可事項變更申請材料:
1.申請人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.具體變更情況的其他技術(shù)資料要求
(1)變更抗原、抗體等主要材料的供應(yīng)商相應(yīng)資料
(2)變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間相應(yīng)資料
(3)變更產(chǎn)品儲存條件和/或有效期相應(yīng)資料
(4)修改產(chǎn)品技術(shù)要求,但不降低產(chǎn)品有效性的變更相應(yīng)資料
(5)進口體外診斷試劑生產(chǎn)地址的變更相應(yīng)資料
(6)對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改,但不涉及技術(shù)內(nèi)容的更改相應(yīng)資料
(7)變更包裝規(guī)格相應(yīng)資料
(8)變更適用機型相應(yīng)資料
(9)增加臨床適應(yīng)癥相應(yīng)資料
(10)增加臨床測定用樣本類型的變更相應(yīng)資料
(11)其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更相應(yīng)資料
應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況,提交該變更對產(chǎn)品性能可能產(chǎn)生的影響進行驗證的試驗資料(如涉及)
5.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本
6.組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件
7.符合性聲明和符合標準的目錄
B-1登記事項變更內(nèi)容有:
1.變更注冊證載明的注冊人名稱
2.變更注冊證載明的注冊人住所
3.變更注冊證載明的生產(chǎn)地址
B-2登記事項變更申報資料:
1.1.申請人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.關(guān)于變更情況的相關(guān)證明性材料
(1)注冊人名稱變更提交企業(yè)名稱變更核準通知書(境內(nèi)注冊人)和/或相應(yīng)詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(2)注冊人住所變更提交相應(yīng)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(3)提交變更后生產(chǎn)許可證。
5.符合性聲明和符合標準的目錄
五、境內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑延續(xù)注冊申請資料
1.1.注冊申請人關(guān)于產(chǎn)品沒有變化的聲明或變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報告
5.注冊證有效期內(nèi)發(fā)生涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變更的,提交根據(jù)變更文件修改的產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份
6.產(chǎn)品檢驗報告。如醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂,應(yīng)提供產(chǎn)品能夠達到新要求的產(chǎn)品檢驗報告
7.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照的副本
8.組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件
9.符合性聲明和符合標準的目錄
六、進口醫(yī)療器械注冊申請資料
1.境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件
2.境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
3.代理人承諾書
4.代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件綜述資料
5.醫(yī)療器械安全有效基本要求目錄
6.綜述資料
7.研究資料
8.生產(chǎn)制造信息
9.臨床評價資料
10.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料
11.產(chǎn)品技術(shù)要求
12.產(chǎn)品注冊檢驗報告
13.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿
14.符合性聲明和符合標準的目錄
15.申請人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件
七、進口醫(yī)療器械注冊變更申報資料
A-1許可事項變更內(nèi)容有:
1.變更產(chǎn)品名稱
2.變更注冊證所附產(chǎn)品技術(shù)要求
3.變更注冊證載明的型號、規(guī)格
4.變更注冊證載明的結(jié)構(gòu)及組成
5.變更注冊證載明的產(chǎn)品適用范圍
6.變更注冊證載明的生產(chǎn)地址
7.變更注冊證中“其他內(nèi)容”
A-2許可事項變更申報資料:
1.1.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件:
(1)產(chǎn)品名稱變化的對比表及說明。
(2)產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說明。
(3)型號、規(guī)格變化的對比表及說明。
(4)結(jié)構(gòu)及組成變化的對比表及說明。
(5)產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說明,臨床評價資料或其他支持資料。
(6)進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說明。
(7)注冊證中“其他內(nèi)容”變化的對比表及說明。
(8)其他變化的說明。
5.與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險管理報告
6.變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料
7.針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗報告
8.境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的新的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件(如有)
9.境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有)
10.境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
11.代理人承諾書
12.代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件
13.符合性聲明和符合標準的目錄
14.申請人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件
其中8、9項如無,需要提交說明。
B-1登記事項變更內(nèi)容有:
1.變更注冊證載明的注冊人名稱
2.變更注冊證載明的注冊人住所
3.變更注冊證載明的代理人名稱
4.變更注冊證載明的代理人住所
B-2登記事項變更申報資料:
1.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.關(guān)于變更情況相關(guān)的申報資料要求
(1)注冊人名稱變更提交企業(yè)名稱變更核準通知書(境內(nèi)注冊人)和/或相應(yīng)詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(2)注冊人住所變更提交相應(yīng)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(3)代理人變更提交注冊人出具的變更代理人聲明;變更后代理人的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機構(gòu)登記證明復(fù)印件;注冊人出具的新代理人委托書、新代理人承諾書。
(4)代理人住所的變更提交變更前后營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機構(gòu)登記證明復(fù)印件。
5. 境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的新的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件(如有)
6. 境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有)。
7. 進口注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
8.代理人承諾書
9.代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件
10. 符合性聲明和符合標準的目錄
11. 注冊人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件
其中5、6項如無,需要提交說明
八、進口體外診斷試劑注冊申請資料
1.對于進口無需獲得醫(yī)療器械上市許可的產(chǎn)品需提供該產(chǎn)品不作為醫(yī)療器械注冊管理的相關(guān)證明文件(如有)和在原產(chǎn)國合法上市銷售的證明文件;
2.可以合法生產(chǎn)申報產(chǎn)品的境外申請人資格證明文件,如該證明文件中有產(chǎn)品類別描述,其類別應(yīng)覆蓋申報產(chǎn)品
3.境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件
4.境外申請人符合生產(chǎn)國家或地區(qū)《生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者通過其他質(zhì)量管理體系認證的證明文件
5.境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
6.代理人承諾書
7.代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件
8.綜述資料
9.主要原材料的研究資料
10.主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料
11.分析性能評估資料
12.陽性判斷值或參考區(qū)間確定
13.穩(wěn)定性研究資料
14.生產(chǎn)及自檢記錄
15.臨床評價資料
16.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料
17.產(chǎn)品技術(shù)要求
18.產(chǎn)品注冊檢驗報告
19.產(chǎn)品說明書
20.標簽樣稿
21.符合性聲明和符合標準的目錄
22.申請人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件
其中8、9、10、11、12、13、14、16必須由申請人出具。
九、進口體外診斷試劑注冊許可事項變更
A-1許可事項變更內(nèi)容有:
1.變更抗原、抗體等主要材料的供應(yīng)商
2.變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間
3.變更產(chǎn)品儲存條件和/或有效期
4.修改產(chǎn)品技術(shù)要求,但不降低產(chǎn)品有效性的變更
5.進口體外診斷試劑生產(chǎn)地址的變更
6.對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改,但不涉及技術(shù)內(nèi)容的更改
7.變更包裝規(guī)格
8.變更適用機型
9.增加臨床適應(yīng)癥
10. 增加臨床測定用樣本類型的變更
11.其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更
A-2注冊許可事項變更申請資料:
1.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.具體變更情況的其他技術(shù)資料要求
(1)變更抗原、抗體等主要材料的供應(yīng)商相應(yīng)資料
(2)變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間相應(yīng)資料
(3)變更產(chǎn)品儲存條件和/或有效期相應(yīng)資料
(4)修改產(chǎn)品技術(shù)要求,但不降低產(chǎn)品有效性的變更相應(yīng)資料
(5)進口體外診斷試劑生產(chǎn)地址的變更相應(yīng)資料
(6)對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改,但不涉及技術(shù)內(nèi)容的更改相應(yīng)資料
(7)變更包裝規(guī)格相應(yīng)資料
(8)變更適用機型相應(yīng)資料
(9)增加臨床適應(yīng)癥相應(yīng)資料
(10)增加臨床測定用樣本類型的變更相應(yīng)資料
(11)其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更相應(yīng)資料
應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況,提交該變更對產(chǎn)品性能可能產(chǎn)生的影響進行驗證的試驗資料(如涉及)
5.境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))主管部門出具的批準變更的證明文件
6.境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
7.代理人承諾書
8.代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件
9.符合性聲明和符合標準的目錄
10.申請人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于英文/原文資料公證件
B-1進口體外診斷試劑登記事項變更內(nèi)容有:
1.變更注冊證載明的注冊人名稱
2.變更注冊證載明的注冊人住所
3.變更注冊證載明的代理人名稱
4.變更注冊證載明的代理人住所
B-2進口體外診斷試劑登記事項變更注冊申報資料:
1.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
2.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
4.關(guān)于變更情況的申報資料要求
(1)注冊人名稱變更提交企業(yè)名稱變更核準通知書(境內(nèi)注冊人)和/或相應(yīng)詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(2)注冊人住所變更提交相應(yīng)變更情況說明及相應(yīng)證明文件。
(3)代理人變更提交注冊人出具的變更代理人聲明;變更后代理人的營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機構(gòu)登記證明復(fù)印件;注冊人出具的新代理人委托書、新代理人承諾書。
(4)代理人住所的變更提交變更前后營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或機構(gòu)登記證明復(fù)印件。
5. 境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的新的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件(如有)。
6. 境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的新的企業(yè)資格證明文件(如有)。
7. 進口注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
8. 代理人承諾書
9. 代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件
10. 符合性聲明和符合標準的目錄
11. 注冊人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于原文/英文資料公證件其中5、6項如無,需要提交說明
十、進口醫(yī)療器械、體外診斷試劑延續(xù)注冊申請資料
1.注冊人關(guān)于產(chǎn)品沒有變化的聲明
2.原醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊證及其附件復(fù)印件
3.歷次醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊變更文件復(fù)印件
4.注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品分析報告
5.注冊證有效期內(nèi)發(fā)生涉及產(chǎn)品技術(shù)要求變更的,提交根據(jù)變更文件修改的產(chǎn)品技術(shù)要求一式兩份
6.產(chǎn)品檢驗報告。如醫(yī)療器械強制性標準已經(jīng)修訂,應(yīng)提供產(chǎn)品能夠達到新要求的產(chǎn)品檢驗報告
7.境外注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
8.代理人承諾書
9.代理人營業(yè)執(zhí)照副本或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件
10.符合性聲明和符合標準的目錄
11.申請人所在地公證機構(gòu)出具的關(guān)于英文/原文資料公證件
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